COVID-19

Vivalytic plně automatizovaný analyzátor pro rychlou a triviálně jednoduchou multiplexní PCR analýzu vzorku v místě péče (Point of Care). Tato jedinečná platforma umožňuje provést stanovení COVID-19, Multiplexu VRI (Viral respiratory infections vč. COVID-19) a dalších multiplexních stanovení pro jiné druhy onemocnění) přímo v ordinaci, poliklinice či na akutním příjmu. 

Princip je založen na použití uzavřených kazet obsahujících všechny nutné reagencie k provedení PCR analýzy a detekční biochip.

Uživatelsky jednoduchá obsluha. Vzorek (výtěr nosohltanu) je napipetován do kazety, která je vložena do analyzátoru Vivalytic. Následně přístroj automaticky analýzu a zobrazí výsledek.

Platforma Vivalytic je výsledkem společného vývoje společností Bosch a  Randox.

Podrobné informace o analyzátoru Vivalytic a další produktech společnosti Randox získáte zde

Evidence Investigator je kompaktní poloautomatizovaný stolní analyzátor. Je perfektním řešením pro malé a střední laboratoře, které hledají spolehlivou platformu pro celou řadu stanovení.

Charakteristika řešení pro diagnostiku COVID-19:

• Extrakce a amplifikace DNA/RNA jako pro běžné PCR stanovení
• Hybridizace a detekce na biochipu Randox pomocí zařízení Evidence Investigator
• Kapacita 54 vzorků (každý 10 stanovení - multiplex) za 5 méně než 5 hodin
• Extrémně robustní systém pouze s jednou pohyblivou částí

Podrobnější informace o přístroji Evidence Investigator a další produkty společnosti Randox naleznete zde

Randox Discovery je zcela nový automatický systém pro provádění molekulárních a imunoenzymatických testů včetně SARS-CoV-2 (COVID-19) a Multiplexu VRI 

• Současná detekce několika parametrů jednoho pacienta díky BAT.
• Flexibilní analýza zahrnující imunodetekci s molekulární diagnostikou pro stanovení infekčních chorob a onkologických markerů
• Rychlá analýza. První testování do třech hodin a každé následující po hodině.
• Plně automatická platforma určená k obsluze jedním operátorem.
• Jednoduchá a snadná obsluha. Intuitivní uživatelské rozhraní, které operátora navádí nastavením.

Podrobné informace o analyzátoru Discovery a další produktech společnosti Randox získáte zde

Rychlotest pro imunochromatografickou detekci přítomnosti antigenu SARS-CoV-2, vhodný pro screening na letištích, v podnicích, hotelech, domovech důchodců a sociálních zařízeních atp.

Výsledek je k dispozici za 15 minut, použití je snadné. Optimalizováno pro použití vzorků z výtěru zadní části nosohltanu či zadní části ústní dutiny. Rychlotest je možné použít i pro vzorky uchované ve virovém transportním médiu.  

Rychlotest i-SARS-CoV-2 Ag byl validován s použitím 161 klinických vzorků a použitím PCR jako referenční metody. Validace prokázala, že rychlotest i-SARS-CoV-2 Ag vykazuje vysokou citlivost 94,6 %, specificitu 99,5 %, přesnost 98,6 %.

Balení obsahuje materiál pro analýzu 25 vzorků.

Imunochromatografický test pro kvalitativní stanovení přítomnosti antigenu SARS-CoV-2 ve slinách a hlenech.

• Výsledek do 15 minut, snadné použití
• Optimalizováno pro použití vzorků ze slin a hlenu
• Vhodné pro screening na letištích, v podnicích, hotelech, domovech důchodců a sociálních zařízeních atp.

Balení obsahuje materiál pro analýzu 1 (kat. č.: COV-RAG-S01) nebo 6 (kat. č. COV-RAG-S06) vzorků.

Každá testovací sada obsahuje jednotlivě zabalenou zkušební kazetu a absorbér vlhkosti, sadu pro odběr slin (včetně nálevky a zkumavky s 1ml vzorkovacího pufru), kapátko.

Validace prokázala, že rychlotest COVID-19 Ag SALIVA TEST vykazuje vysokou citlivost 91,71 %, specificitu 99,69 %, přesnost 96,8 %.

Rychlý diagnostický test Biopanda COVID-19 IgM/IgG na detekci protilátek proti viru koronaviru SARS-CoV-2.

• Výsledky do 10 minut.
• Testování z plné krve, séra a plazmy.
• Výsledek odečitatelný pouhým okem.

Princip testu:

Testování je založeno na imunochromatografické metodě. Testovaný vzorek smíchaný s pufrem putuje membránou a reaguje s antigeny anti-human IgM a anti-human IgG v testovací zóně. Pokud vzorek obsahuje IgM a/nebo IgG protilátky k SARS-CoV-2, v testovacím okénku se objeví barevný proužek. Zde je také umístěna interní kontrola testu, která by se měla objevit vždy po průchodu vzorku. Přítomnost tohoto kontrolního proužku značí správné provedení testu.

Screeningový RT-PCR test pro rozlišení mutací viru SARS-CoV-2 - původní SARS-CoV-2, britskou i jihoafrickou/brazilskou mutaci.

Jedná se o sekundární  test pro rychlou a spolehlivou typizaci mutací vzorků pozitivních na SARS-CoV-2:

• TRIPLEX assay detekující SARS-CoV-2, SPIKE Del69-70 a SPIKEN501Y geny
• Stanovení během cca 38 minut
• Ready-to-use reagencie, včetně kontroly amplifikace
• Postačuje běžné vybavení pro PCR detekci SARS-CoV-2

Klinická studie na 88 vzorcích prokázala: 100% specificitu, 100% sensitivitu a 100% shodu s ref. metodou. 

Test byl vyvinut a validován ve Francii společností ID SOLUTIONS s.r.l., MONTPELIER

V nabídce sady:

IDSARSCOV-UKSA-100 - souprava pro 100 analýz 

IDSARSCOV-UKSA-500 - souprava pro 500 analýz

Primestore MTM je “ready to use” transportní médium s virocidním účinkem umožňující bezpečný transport mikrobiologických vzorků včetně COVID-19 při běžné teplotě z odběrového místa do laboratoře. 

Výhody Primestore MTM:

• Inaktivuje viry a bakterie působením lytických enzymů.
• Stabilizuje DNA/RNA pro další PCR analýzu
• Konzervuje vzorek, aby mohl být transportován při pokojové teplotě, stabilita RNA až 7 dní.
• Možné zpracování vzorku v laboratořích třídy BSL-1
• Eliminuje nutnost tepelné inaktivace před PCR analýzou. 

Nabízíme soupravy společnosti RANDOX Laboratories sloužící jako externí pozitivní a negativní kontrola k prováděným diagnostickým testům přítomnosti onemocnění COVID-19.
 
Negativní kontrola obsahuje veškeré matrice, které mohou interferovat se vzorkem pacienta (moč, vaginální hlen, plasmatické bílkoviny, plná krev…).
Pozitivní kontrola obsahuje inaktivovanou genetickou informaci virus SARS-CoV-2.
Soupravy jsou vyráběny ve Skotsku a jsou dodávány zamražené a v balení 5 vialek po 0,5 ml dané kontroly pro snazší použití.

Řada PathoPak nabízí pevné, odolné a opakovaně použitelné, tuhé sekundární nádoby, které jsou v souladu s přepravními předpisy pro třídu UN 6.2 Infekční látky kategorie A a B. K dispozici jsou ve třech velikostech 1, 2 a 3 litry.

VLASTNOSTI:

• Kompletní řešení pro kategorie A a B zahrnuje nádoby testované 95kPa, absorbent, bublinkovou fólii, štítky a označení OSN
• Opakovaně použitelné
• Ergonomicky navržený design nádoby pro bezpečnou ruční manipulaci včetně 1,5 otočného víčka a nezúženého otvoru pro jednoduché vytažení vzorku
• 4GU certifikováno pro jakékoliv primární použití
• Vhodný pro čištění autoklávem
• K dispozici jsou kompletní renovační služby